辉瑞疫苗将获美国紧急批准,第一轮造福4000万美国人

2020年11月21日09:37:28 评论 41

美国2020年11月20日,制药公司辉瑞公司和合作伙伴BioNTech公司新冠病毒疫苗提交给美国FDA紧急批准!特朗普的大儿子刚刚宣布得上新冠

FDA将在12月10日开会决定是够紧急批准该项疫苗申请,顾颖琼博士看见卫生与公共服务部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar)11月19日,周四在白宫冠状病毒工作小组简报会上说“我们将在FDA批准的24小时内运送数百万剂疫苗。” 

在2020年12月将会有4000万年老体弱以及工作在医疗第一线的美国人首先打上疫苗。

辉瑞疫苗将获美国紧急批准,第一轮造福4000万美国人

“这是21世纪的科学,”范德堡大学医学院预防医学教授威廉-沙夫纳说。他说,基于mRNA的新冠疫苗的积极数据预示着该技术可以用来抗击未来的传染病爆发。

自从新冠病毒作为一种世界性的威胁出现以来,卫生当局已经将疫苗视为世界回归正常所需的解药。顾颖琼博士认为疫苗的作用是至关重要的,只有足够的人受到保护,才能阻止病毒传播,对那些不能接种疫苗的人来说尤为重要。目前还有近50种基于不同技术的候选疫苗正在进行临床试验。

疫苗通常需要数年时间才能推向市场。老式技术需要研究人员花时间开发和培育病毒或分离病毒的蛋白质,这些蛋白质需要在注射后能够产生免疫反应。麻疹、带状疱疹和其他老式疫苗使用非活性或弱化的病毒来诱导身体建立保护。

制造过程通常在鸡蛋或大型生物反应器中进行,既费力又费时。

根据2013年发表在《PLOS One》杂志上的一项研究,成功的疫苗通常需要十多年的时间才能开发出来。

mRNA有望通过利用人体自身的分子机制来缩短这一时间,本质上是教细胞如何制造一种类似于病毒的蛋白质,然后触发人体的免疫反应。

mRNA是细胞中的一种RNA,是一种天然存在的物质。它类似一种分子工蜂,携带DNA中的编码指令,让细胞制造蛋白质。鉴于它的作用,科学家们长期以来一直认为可以利用它将细胞变成微型药物或疫苗工厂。

有了mRNA,疫苗开发就成了一个工程问题,而不是科学挑战。医药公司一旦知道病原体的基因序列,就可以比较快地设计出mRNA疫苗。研究人员利用靶向病毒的基因序列,对能够对抗它的mRNA进行编程。

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2019年11月,美国国家过敏和传染病研究所的Anthony Fauci和John Mascola在《自然评论免疫学》杂志上写道:“mRNA有可能成为一个快速而灵活的疫苗平台。从基因序列开始,mRNA疫苗可以在几周内生产出来。”

希望世界早日恢复平静

原文来自:博士顾颖琼公众号

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